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무진메디는 질병 맞춤형 비-바이러스 전달 기술을 개발하여 다양한 난치/불치성 질환 극복하는 프로그램을 개발하고 있습니다.

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  도포형 탈모 치료제

  일반 약물 전달이 어려운 모낭 세포에 효과적으로 전달 가능한 나노 캐리어 시스템을 개발 하였고, 이를 통해 남성형 탈모의 원인 효소를 근본적으로 억제 하는 발모제를 개발하고 있습니다

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  도포형 탈모 치료제

    

  피나스테라이드(finasteride)와 같은 기존 구강 투여용 탈모 치료제의 경우  전신의 호르몬 변형을 유발하여 여성화, 우울증등 다양한 부작용이 발생되는 상황입니다.

                             

  이에 탈모가 진행중인 두피에만 도포를 통해 약물을 전달하는 방식이 이상적인 탈모 치료제 제형으로 고려되고 있으나 이경우 약물 전달 효율이 떨어지는 문제가 있습니다.

   

   무진메디는 낮은 피부 약물전달 효율을 갖는 도포형 탈모치료제의 한계를 극복하고자 마이크로 버블을 활용하여 도포형 탈모치료제를 개발하고 있습니다.

   

  이는 탈모 치료용 약물의 피부 전달 효율을 증강시킴은 물론 적은양의 치료제로 피부에서만 작용하여 전신 부작용을 최소화 할수 있을 것으로  기대되고 있습니다.  

   

   

   

   

                             

  Reference

   1. "탈모 치료용 약물이 봉입된 나노 리포좀-마이크로버블 결합체 및 이를 함유하는 탈모 개선 또는 치료용 조성물" 대한민국 특허 KR1020180069736
  

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  2. J. Y. Ryu, E. Won, H. Lee, J. H. Kim, H. P. Kim, T. –J. Yoon*, “Ultrasound-activated particles as CRISPR/Cas9 delivery system for androgenic alopecia therapy”, Biomaterials, 2020, 232, 119736      

       

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  항암제 내성 대장암 치료제

  변이 유전자로 인해 기존 약물이 효력을 잃게 되는 항암제 저항성을 갖게 되는 대장암 환자를 치료할 수 있는 의약품을 개발하고 있습니다.

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  KRAS 돌연변이를 지닌 대장암 환자를 위한 치료제 개발

  
  

  현재 전이성 대장암 치료제로 사용되고 있는 Cetuximab의 경우  KRAS 정상형 대장암 환자에게만 효과가 있으며 지속적으로 사용시 60~80% 환자가 KRAS 돌연변이형으로 바뀔수 있는 문제가 있습니다. 

   

  무진메디는 KRAS 유전자 발현을 억제하는 sgRNA와 Cas9 단백질 결합체가 봉입된 나노 리포좀 전달체 조성물을 개발하였으며 이를 통해 KRAS 유전자 변이에 따른 항암제 저항성 대장암의 치료에 효과적인것을 확인했습니다. 

   

  이러한 무진메디의 유전자 치료제는 KRAS 돌연변이를 근본적으로 억제하여  대장암을 치료할 뿐아니라 대장암 부위를 타겟팅하여 치료 효능을 높이고 관련 부작용을 최소화 할 수 있도록 지속적으로 개발중입니다. 

   

   

   

   

   

                              Reference

                        1. Gene editing particel system as a therapeutic approach for drug-resistant colorectal cancer. Nano Research 13, 1578~1585 (2020) 
  

   

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                        2. Nano-Liposome carrier composition containing hybrid of Cas9 protein and guide RNA. US20180193269A1   

   

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                        3. Cas9 단백질, KRAS 유전자의 발현을 억제하는 가이드 RNA 및 양이온성 폴리머의 복합체가 봉입된 나노 리포좀 전달체 조성물 또는 이를 함유하는 KRAS 유전자 변이에 따른 항암제 저항성 대장암 치료제.  대한민국 등록 특허 10-1796036 

   

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  제 2형 당뇨병 치료제

  간에서 특정 효소의 과발현에 의해 발생되는 2형 당뇨병에 대해서 특이적으로 간 전달이 용이한 나노 캐리어 시스템을 개발하여 효과적이고 근본적인 치료제를 연구하고 있습니다

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  제 2형 당뇨병의 근원적 치료제
  

                       

  제 2형 당뇨병은 인슐린 분비 기능은 남아있지만 상대적으로 인슐린 저항성이 증가하여 정상적인 당대사가 이루어지지 않는 질환입니다

     

  현재 DPP4 억제제로 알려진 시타그립틴(sitagliptin) 등을 매일 섭취하는 치료법이 사용되고 있으나 이에 따른 신장독성 등 및 알레르기 반응 등의 부작용이 보고되고 있습니다.

   

   무진메디는 유전자 편집을 통해 DPP4의 발현을 억제하는 치료제를 개발중입니다. 이는 매일 투약할 필요없이 년 1회 투약 정도로 동일한 효과가 가능할 뿐 아니라 관련 부작용을 최소화 할 수 있을 것으로 기대됩니다 .  

   

   

   

                             

      

   

  Reference

      1. Lecithin nano-liposomal particle as a CRISPR/Cas9 complex delivery system for treating type 2 diabetes. J. Nanobiotechnology, 29:17(1): 19. (2019)
  

   

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      2. Nano-liposome carrier composition containing hybrid of Cas9 protein and guide RNA"  미국특허 US10363217B2

                    

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      3. "Cas9 단백질 및 가이드 RNA 혼성체를 함유하는 나노리포좀 전달체 조성물" 대한민국 특허 KR101710026B1

   

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