TECHNOLOGY

Nano-gene editing

Direct delivery of gene-editing materials by nano-carrier system

기존 Plasmid DNA를 활용한 유전자 편집 기술은 체내 제어가 어렵고, 원하지 않은 유전자 (off targeting)를 지속적으로 편집하는 부작용을 초래할 가능성이 높으며, 전달체로 사용되는 바이러스 자체의 독성 및 외래 DNA 도입 등이 문제가 있습니다.

Off-targeting의 한계를 극복하고자 단백질의 복합체 형태의 유전자 가위 물질을 전달하는 형태로 진화 되었으나, 여전히 체내 안정성이 떨어져 치료 효율이 낮은 것이 한계입니다.

무진메디는 나노 기술이 접목된 유전자 편집 기술을 개발하였으며 체내에 안정적으로 전달하여 치료 효과를 극대화 가능한 기술을 보유하고 있으며, 이는 나노 바이오의 핵심 기술이 접목된 형태로 유전자 치료제의 핵심 플랫폼 기술로 활용됩니다.

Effective genome editing technology (CRISPR/Cas9)

Target DNA를 편집 (삭제, 삽입 또는 변형) 할 수 있는 효율적인 유전자 치료 기술
변이 유전자에 의해 발병되는 질병을 근본적으로 치료 할 수 있는 기술

Cleavage of target DNA

Delection

Insertion

Modification

Bio-nano carrier system

Comprehensive nano-delivery carrier

생체 적용 가능한 나노 전달은 기존의 바이오 약물을 효과적으로 전달하여 치료효과를 극대화 할 수 있는 플랫폼 기술입니다.

Specific organ Target-based applications